Ukuran teks:
Diperbarui pada: Selasa, 17 September 2019

Metode baru untuk mengklasifikasikan tumor otak pada anak-anak

[SÃO PAULO] Peneliti Brasil telah mengembangkan metode biaya rendah untuk mengklasifikasikan tumor otak ganas yang paling umum di anak-anak, yang mereka katakan dapat membantu petugas medis mendiagnosis dan mengobati kondisi tersebut.

Medulloblastoma, tumor sistem saraf pusat, menyerang satu dari setiap 200,000 anak-anak dan remaja di seluruh dunia dan mewakili 20 persen dari semua tumor otak masa kanak-kanak. Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) membagi penyakit menjadi empat subkelompok molekul sesuai dengan karakteristik klinis dan molekulnya. Mengkategorikan pasien ke dalam salah satu kelompok ini membantu ahli onkologi memilih pengobatan yang tepat, dengan beberapa kelompok memerlukan terapi yang lebih agresif daripada yang lain. Namun, negara-negara berpenghasilan rendah dan menengah tidak mampu secara rutin menggunakan platform sequencing modern untuk melakukan klasifikasi molekuler ini. Gustavo Alencastro Cruzeiro, a ahli genetika di Ribeirão Preto Medical School Universitas São Paulo dan pengembang utama metode ini, mengatakan itu "lebih cepat dan lebih murah" daripada teknik serupa yang digunakan di negara-negara maju. Dia mengatakan biayanya US $ 26 per analisis sampel dibandingkan dengan rata-rata US $ 60 untuk tes yang digunakan di negara-negara kaya. “Ini harus membuat metode baru ini tersedia secara luas di negara-negara berpenghasilan rendah dan menengah, membantu ahli onkologi membuat keputusan klinis yang cepat,” tambahnya. Untuk mengembangkan metode baru, para peneliti menganalisis sampel 92 dari jaringan medulloblastoma beku yang dikumpulkan dari anak-anak dan remaja hingga berusia 24 yang menjalani perawatan di tiga rumah sakit di negara bagian Sao Paulo. Mereka mengekstraksi urutan asam ribonukleat (RNA) dari masing-masing sampel dan mengubahnya menjadi DNA komplementer yang stabil (cDNA), yang diproses menggunakan teknik yang disebut reaksi rantai polimerase waktu nyata (PCR), yang memperkuat sinyal gen yang diaktifkan oleh penggandaan dari molekul cDNA. Ini memungkinkan para peneliti untuk mengidentifikasi satu set gen 20 yang terkait dengan keempat subkelompok molekul medulloblastoma: SHH, WNT, Grup 3, dan Grup 4. Dengan menggunakan penilaian algoritma dan teknik analisis bioinformatik, tim mengidentifikasi jumlah minimal gen yang diperlukan untuk mengklasifikasikan medulloblastoma secara molekuler, tanpa kehilangan keakuratan. “Kami menemukan bahwa satu set enam gen yang diekspresikan secara berbeda akan cukup untuk membedakan SHH dan WNT dari dua subkelompok lainnya,” kata Cruzeiro. Roger Chammas, seorang ahli onkologi di Fakultas Kedokteran Universitas São Paulo, yang bukan bagian dari tim, mengatakan metode ini "tidak diragukan lagi merupakan langkah maju," karena memungkinkan untuk diagnosis yang lebih hemat biaya. Tetapi dia mengingatkan bahwa akan dibutuhkan waktu untuk metode baru tersedia di rumah sakit. "Kami sekarang mencoba untuk mendapatkan dukungan keuangan untuk membuka start-up yang berfokus pada tumor sistem saraf masa kecil," katanya. "Ini akan memungkinkan pencapaian klasifikasi molekuler di tingkat nasional." Metode baru telah dikembangkan dengan dukungan FAPESP, donor SciDev.Net. Artikel ini diproduksi oleh SciDev.Net dari meja Amerika Latin & Karibia dan diedit untuk singkat dan jelas.

DAPATKAN HUBUNGAN DENGAN KAMI

Berlangganan newsletter kami